Оценка эффективности препарата «Эстровэл» при лечении климактерического синдрома

 
 
Аккер Л.В., Ельчанинов Д.В.
Кафедра акушерства и гинекологии № 2
ГОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет Росздрава»

Одним из основных патогенетически обоснованных и высокоэффективных методов терапии климактерических расстройств, позволяющих обеспечить женщине сохранение здоровья, является заместительная гормональная терапия (ЗГТ). Однако имеется достаточное количество противопоказаний для ЗГТ, как абсолютных, так и относительных, или нежелание женщины принимать ЗГТ. В случае наличия противопоказаний или при отказе женщины принимать ЗГТ могут быть использованы альтернативные методы  лечения. Наибольшее распространение получили фитоэстрогены, активные компоненты которых воздействуют на эстрогеновые рецепторы гипоталамических нейронов. Это приводит к уменьшению выделения ЛГ–РФ и последующему снижению секреции ЛГ передней долей гипофиза. Тем самым устраняются вегето–сосудистые нарушения, обусловленные гормональным дисбалансом, характерные для климактерического и преклимактерического периодов.

Нами проведена оценка препарата «Эстровэл» фирмы «Экомир» (Россия) при лечении климактерического синдрома.

Лечение «Эстровэлом» прошли 38 человек с климактерическим синдромом легкой и средней степени тяжести. Средний возраст обследуемых составил 48,3±2,4 лет.

Оценка тяжести течения КС проходила путем вычисления менопаузального индекса Kupperman в модификации Уваровой Е.В. (1983). Наблюдения показали, что в течение первых трех месяцев приема препарата произошло снижение ММИ на 8,3%. Кроме того улучшилось состояние психического и физического комфорта. Снижение частоты и тяжести приливов отметили 35 из 38 женщин. Также были отмечены такие положительные сдвиги как нормализация сна (28 из 35 женщин), снижение нервозности и раздражительности (30 из 35 женщин), повышение работоспособности (30 из 35 женщин). Побочных реакций не наблюдалось.

12 женщин прошли повторное обследование через три месяца. В группу обследуемых не были включены женщины с тяжелой экстрагенитальной патологией. До начала лечения все больные проходили обследование в объеме: бимануальное гинекологическое обследование, липидный профиль, некоторые параметры гемостаза, УЗИ органов малого таза, маммография, мазок с шейки матки на атипические клетки.

Липидный обмен оценивался по содержанию в крови общего холестерина (ОХ), липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), триглицеридов (ТГ) с под­счетом индекса атерогенности. Для оценки показателей гемостаза определяли: активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ), протромбиновое время (ПВ), концентрацию фибриногена, ко­личество тромбоцитов, ортофенантролировый тест (ОФТ) или РФМК (растворимые фибринмономерные комплексы), АТ-III.

Уровни общего холестерина, триглицеридов и липопротеидов высокой плотности  сыворотки крови измерялись ферментативным методом с применением полуавтоматического фотометра 5010 фирмы «Берингер Мангейм» (Германия) и наборов реагентов фирмы «Хуман» (Германия).

Таблица 1. Показатели липидного обмена

 

Показатель

Показатели до лечения
n=12

Через 3 месяца после лечения
n=12

ОХ, моль/л

5,6±0,3

5,0±0,7

ТГ, моль/л

1,2±0,1

1,2±02

ХС ЛПВП, моль/л

1,15±0,9

1,21±0,4**

ХС ЛПНП, моль/л

4,05±0,4

3,28±0,24*

ИА, у.е.

5,1±1,5

3,2±0,3*

* - р<0,01 при сравнении в группе до и после лечения
** - р<0,05 при сравнении в группе до и после лечения

До лечения регистрировались атерогенные сдвиги в показателях липидного обмена: были повышены показатели общего холестерина, концентрация ХС ЛПНП и индекс атерогенности. Через три месяца после лечения отмечаются благоприятные сдвиги показателей общего холестерина (снизился на 10,7%), липопротеидов низкой плотности (уровень снизился на 19%), индекс атерогенности (снизился на 37%).

После лечения «Эстровэлом» в течение трех месяцев не выявлено статистически значимых сдвигов в системе гемостаза. Отмечаются снижения уровней фибриногена (на 5%), ПТИ (на 3%), АПТВ (на 3,3%).

Таблица 2. Показатели гемостаза


Показатель

До лечения
n=12

Через 3 месяца после лечения
n=12

Фибриноген, г/л

4,0±0,2

3,8±0,2

ПТИ, %

92,1±2,1

89,3±1,9

РФМК, мг/дл

3,0±1,03

3,1±1,05

АПТВ, сек

26,9±1,1

26,0±1,0

Планируется продолжить лечение длительностью до одного года с обследованием через 6, 9 и 12 месяцев, после которого, мы надеемся, будут получены более достоверные данные.

Таким образом, применение «Эстровэла» является патогенетически обоснованным и эффективным методом лечения симптомов климактерического синдрома. Может быть рекомендован в практику для терапии КС легкой и средней степени тяжести при противопоказаниях к заместительной гормонотерапии, либо при нежелании женщины ее использовать. Противопоказания для приема «Эстровэла» минимальны: индивидуальная непереносимость компонентов препарата, фенилкетонурия.

Зав. кафедрой акушерства и
гинекологии № 2
ГОУ ВПО «АГМУ Росздрава»,
д.м.н., профессор
Л.В.Аккер
Аспирант кафедры акушерства
гинекологии № 2
ГОУ ВПО «АГМУ Росздрава»
Д.В. Ельчанинов
Распечатать
+7(495)988-21-70  +7(495)988-21-80  8-800-200-8000
main site map search
*звонок по РФ бесплатный